1

NHCKLBDP202401

王  华

北京大学

表观修饰酶调节胚胎干细胞全能性的机制研究

2

NHCKLBDP202402

周立全

华中科技大学

小鼠植入前胚胎早期激活基因鉴定及调控研究

3

NHCKLBDP202403

臧明玺

郑州大学

Polycomb蛋白复合体在心肌分化及先天性心脏病发生中的作用机制

4

NHCKLBDP202404

邢晓为

中南大学湘雅三医院

SUN5 通过调控 mRNA 核输出及维持 mRNA 稳定性参与精子发生的分子机制研究

5

NHCKLBDP202405

陈  浩

南方科技大学医学院

Y染色体微缺失导致精子发生障碍的机制研究及新型治疗策略的研发

6

NHCKLBDP202406

赵悦淑

郑州大学第三附属医院

辅助生殖与自然妊娠儿出生缺陷流行病学对比分析

7

NHCKLBDP202407

姚桂东

郑州大学第一附属医院

围着床期胚胎发育过程中表观遗传修饰的作用研究

8

NHCKLBDP202408

史源源

武汉大学

我国神经管畸形流行病学研究-以河南省为例

9

NHCKLBDP202409

王立宾

北京大学

建立可筛选小鼠模型研究克氏综合征精子发生障碍机制

10

NHCKLBDP2024010

赵  华

河南省人民医院

环境水平 DBP 暴露经呼吸链复合体 NDUFS6 介导线粒体功能损伤致胚胎发育异常的机制研究

11

NHCKLBDP2024011

李志明

华中科技大学

NUP205 基因缺陷导致隐睾症的分子机制研究

12

NHCKLBDP2024012

董  燕

郑州大学第三附属医院

基于CRISPR/Cas9方法对基因突变所致儿童神经发育障碍性疾病发病机制的研究

13

NHCKLBDP2024013

吴  东

河南省人民医院

22q11微缺失胎儿羊水外泌体基因的表达差异分析和ceRNA网络构建

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NHCKLBDP2024014

马淑霞

洛阳市妇幼保健院

多囊卵巢综合征患者中妊娠期高血压疾病发生的机制研究

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NHCKLBDP2024015

郜珊珊

郑州大学第一附属医院

1+0和2+0型SMA携带者筛查的新技术的研究